Per tutte le mamme che danno forza ai loro bimbi con una malattia genetica rara, scegli i Cuori di biscotto. Sono disponibili in tre gusti: arance di Sicilia, gocce di cioccolato e cacao e gocce di cioccolato.
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Il 3 e 4 maggio troverai i nostri volontari nelle principali piazze d’Italia, cerca i più vicini a te sulla mappa.
Rendi ancora più speciali i momenti più belli della tua vita e moltiplica i sorrisi. Scegli le bomboniere solidali che sostengono la ricerca e donano futuro a tanti bambini con una malattia genetica rara.
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Fondazione Telethon annuncia che tre ricercatori degli istituti SR-Tiget e Tigem hanno ricevuto uno “starting grant” per 5 anni da ERC, il Consiglio europeo della ricerca e principale organizzazione europea di finanziamento per una ricerca scientifica pionieristica e di eccellenza.
12.09.24
Intervista a Ivana Trapani, che grazie a un importante finanziamento europeo disegnerà nuovi strumenti per consentire il trasferimento di geni di grosse dimensioni.
11.09.24
Intervista a Samuele Ferrari, che si è appena aggiudicato un prestigioso finanziamento europeo per studiare una rara sindrome genetica che colpisce le cellule staminali del sangue.
10.09.24
Il progetto, promosso da Telethon grazie a un lascito testamentario dedicato, permetterà di raccogliere in modo sistematico i dati di oltre 500 pazienti con questa grave malattia genetica neurodegenerativa ancora senza cura.
