Identificazione di difetti molecolari nelle severe disfunzioni intestinali: nuove anomalie alla base della Pseudo-Ostruzione Intestinale Cronica (POIC)
- 4 Anni 2015/2019
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Nei Paesi Occidentali circa il 30% della popolazione presenta sintomi non ben definiti di possibile origine gastrointestinale (GI). La maggior parte di questi pazienti è affetta da sintomi lievi o moderati, spesso di natura transitoria. Una minoranza di pazienti, tuttavia, ha alterazioni della funzionalità digestiva così importanti da impedire una normale alimentazione e da causare sintomi come dolore addominale cronico, nausea, vomito, gonfiore e stipsi grave. Questi sintomi compromettono la qualità della vita dei pazienti, specialmente quando si presentano episodi ricorrenti di pseudo-occlusione intestinale, cioè un transito rallentato e una ridotta capacità di spingere il cibo attraverso l'intestino in assenza però di una vera e propria ostruzione meccanica dell’intestino. Questi pazienti vanno incontro a frequenti ricoveri in ospedale, compromissione della nutrizione, dipendenza dagli oppioidi e interventi chirurgici spesso inutili e dannosi. Questo grave quadro clinico è comune anche ai pazienti a cui viene diagnosticato un difetto cronico della funzionalità intestinale, definito pseudo-ostruzione intestinale cronica (POIC). La POIC è causata da anomalie nella componente neuromuscolare enterica (cioè il sistema nervoso dell’intestino), a volte su base genetica. Analizzando una famiglia consanguinea affetta da POIC abbiamo identificato una mutazione del gene RAD21, che contiene le informazioni per produrre un fattore di trascrizione (cioè una proteina che lega il DNA avviando il processo che porterà poi alla produzione delle proteine) e che agisce anche come elemento di stabilità dei cromosomi. L’obiettivo di questo progetto è quello di chiarire quali siano le anomalie molecolari associate alla mutazione in RAD21 che sono coinvolte nella POIC. Obiettivo di questo progetto è individuare possibili strategie per migliorare la diagnosi e la gestione dei problemi digestivi di questi pazienti, nonché individuare nuove opzioni terapeutiche efficaci.
Pubblicazioni Scientifiche
- 2016-05-15 AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-GASTROINTESTINAL AND LIVER PHYSIOLOGY
Prucalopride exerts neuroprotection in human enteric neurons
- 2019-12-01 AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-GASTROINTESTINAL AND LIVER PHYSIOLOGY
Enteric neuron density correlates with clinical features of severe gut dysmotility
- 2016-09-01 ANNALS OF NEUROLOGY
Liver transplantation for mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy
- 2021-05-01 BRAIN
Biallelic variants in LIG3 cause a novel mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy
- 2019-01-01 CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH
HDAC8 Loss of Function and SHOX Haploinsufficiency: Two Independent Genetic Defects Responsible for a Complex Phenotype
- 2019-10-01 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
Mutations in LIG3 are a novel cause of mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy
- 2019-10-01 FASEB JOURNAL
A novel mutation in SPART gene causes a severe neurodevelopmental delay due to mitochondrial dysfunction with complex I impairments and altered pyruvate metabolism
- 2016-11-01 GASTROENTEROLOGY
Protective Actions of Epithelial 5-Hydroxytryptamine 4 Receptors in Normal and Inflamed Colon
- 2025-01-01 GASTROENTEROLOGY
Glutamine Supplementation as a Novel Metabolic Therapeutic Strategy for LIG3-Dependent Chronic Intestinal Pseudo- Obstruction
- 2017-04-01 GASTROENTEROLOGY
DISTRIBUTION AND CHARACTERIZATION OF RAD21 IMMUNOREACTIVITY IN MOUSE AND HUMAN ENTERIC NEURONS
- 2017-04-01 GASTROENTEROLOGY
NOVEL MUTATIONS IN NEUROGENIC CHRONIC INTESTINAL PSEUDO-OBSTRUCTION IDENTIFIED BY HIGH-THROUGHPUT SEQUENCING
- 2021-01-01 JOURNAL OF AUTISM AND DEVELOPMENTAL DISORDERS
A New Homozygous CACNB2 Mutation has Functional Relevance and Supports a Role for Calcium Channels in Autism Spectrum Disorder
- 2018-07-01 JOURNAL OF CLINICAL GASTROENTEROLOGY
Pathophysiology, Diagnosis, and Management of Chronic Intestinal Pseudo-Obstruction
- 2016-10-01 JOURNAL OF NEUROGASTROENTEROLOGY AND MOTILITY
Dietary Triggers in Irritable Bowel Syndrome: Is There a Role for Gluten?
- 2022-07-01 JOURNAL OF NEUROGASTROENTEROLOGY AND MOTILITY
Comment to the Description of a Novel Cohesinopathy in Chronic Intestinal Pseudo Obstruction
- 2018-03-01 LANCET GASTROENTEROLOGY & HEPATOLOGY
Pathophysiology, diagnosis, and management of opioid-induced constipation
- 2017-05-01 MITOCHONDRION
Liver transplant reverses biochemical imbalance in mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy
- 2018-06-01 MOLECULAR PSYCHIATRY
Synaptic activity protects against AD and FTD-like pathology via autophagic-lysosomal degradation
- 2017-05-01 NEUROGASTROENTEROLOGY AND MOTILITY
Downregulation of neuronal vasoactive intestinal polypeptide in Parkinson's disease and chronic constipation
- 2017-07-01 NEUROGASTROENTEROLOGY AND MOTILITY
Localization of the 5-hydroxytryptamine 4 receptor in equine enteric neurons and extrinsic sensory fibers
- 2018-03-01 NEUROGASTROENTEROLOGY AND MOTILITY
Comparison between small bowel manometric patterns and full-thickness biopsy histopathology in severe intestinal dysmotility
- 2017-12-01 NEUROGASTROENTEROLOGY AND MOTILITY
Chronic intestinal pseudo-obstruction: Progress in management?
- 2018-09-01 NEUROGASTROENTEROLOGY AND MOTILITY
INPP4B overexpression and c-KIT downregulation in human achalasia
- 2018-09-01 NEUROGASTROENTEROLOGY AND MOTILITY
Expression of RAD21 immunoreactivity in myenteric neurons of the human and mouse small intestine
- 2019-08-01 NEUROGASTROENTEROLOGY AND MOTILITY
Gut epithelial and vascular barrier abnormalities in patients with chronic intestinal pseudo-obstruction
- 2020-03-01 NEUROGASTROENTEROLOGY AND MOTILITY
LIG3 mutations cause a new type of mitochondrial neurogastrointestinal encephaloneuromyopathy