Identificazione di network genici regolati da microRNA nella retina umana
- 5 Anni 2011/2016
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L'occhio è uno degli organi umani maggiormente colpito da malattie genetiche. Alcune stime suggeriscono che circa il 20% delle malattie genetiche ha un interessamento oculare. Tra le malattie che colpiscono specificamente l'occhio, la retinite pigmentosa è una delle più frequenti. Essa colpisce all'incirca 1 individuo ogni 3500 e determina gravi difetti della visione che possono portare alla cecità. Negli ultimi anni sono stati fatti notevoli passi avanti sulla conoscenza delle cause genetiche delle retiniti pigmentose e tramite tecniche di terapia genica sono stati ottenuti dei risultati incoraggianti verso una possibile strategia curativa di questo gruppo di malattie. Ciononostante rimaniamo ancora lontani sia rispetto al riconoscimento delle cause che ad un efficace trattamento nella maggior parte dei pazienti. Recentemente, sono stati riconosciuti nel genoma umano dei piccoli frammenti, denominati microRNA, che sembrano avere un ruolo fondamentale in molti processi biologici, sia fisiologici che patologici. L'obiettivo di questo progetto è quello di studiare il possibile ruolo di alcuni microRNA sia come possibili agenti causali che come possibili agenti terapeutici delle retiniti pigmentose.
Pubblicazioni Scientifiche
- 2013-09-05 AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 
Mutations in IMPG1 Cause Vitelliform Macular Dystrophies
 - 2013-12-05 AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 
Recessive Mutations in SLC38A8 Cause Foveal Hypoplasia and Optic Nerve Misrouting without Albinism
 - 2012-11-01 ARCHIVES OF OPHTHALMOLOGY 
BBS1 Mutations in a Wide Spectrum of Phenotypes Ranging From Nonsyndromic Retinitis Pigmentosa to Bardet-Biedl Syndrome
 - 2013-11-01 CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES 
Non-coding RNAs in the development of sensory organs and related diseases
 - 2015-11-01 DEVELOPMENTAL NEUROBIOLOGY 
miR-181a/b control the assembly of visual circuitry by regulating retinal axon specification and growth
 - 2017-05-01 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 
Mutations in the PCYT1A gene are responsible for isolated forms of retinal dystrophy
 - 2011-07-01 GENE 
HOCTAR database: A unique resource for microRNA target prediction
 - 2012-06-01 GENOME RESEARCH 
Identification of microRNA-regulated gene networks by expression analysis of target genes
 - 2015-04-01 INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOCHEMISTRY & CELL BIOLOGY 
Inherited Retinal Dystrophies: The role of gene expression regulators
 - 2011-06-22 MOLECULAR VISION 
Molecular epidemiology of Usher syndrome in Italy
 - 2013-04-01 NUCLEIC ACIDS RESEARCH 
Highly conserved elements discovered in vertebrates are present in non-syntenic loci of tunicates, act as enhancers and can be transcribed during development
 - 2014-01-01 NUCLEIC ACIDS RESEARCH 
The combination of transcriptomics and informatics identifies pathways targeted by miR-204 during neurogenesis and axon guidance
 - 2016-02-29 NUCLEIC ACIDS RESEARCH 
High-resolution analysis of the human retina miRNome reveals isomiR variations and novel microRNAs
 - 2015-06-01 ONCOGENE 
miR-340 inhibits tumor cell proliferation and induces apoptosis by targeting multiple negative regulators of p27 in non-small cell lung cancer
 - 2013-06-01 OPHTHALMOLOGY 
Three-Year Follow-up after Unilateral Subretinal Delivery of Adeno-Associated Virus in Patients with Leber Congenital Amaurosis Type 2
 - 2015-01-01 OPHTHALMOLOGY 
Mutations in MFSD8, Encoding a Lysosomal Membrane Protein, Are Associated with Nonsyndromic Autosomal Recessive Macular Dystrophy
 - 2013-01-28 ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES 
The ADAMTS18 gene is responsible for autosomal recessive early onset severe retinal dystrophy
 - 2013-01-07 PLOS ONE 
Union Makes Strength: A Worldwide Collaborative Genetic and Clinical Study to Provide a Comprehensive Survey of RD3 Mutations and Delineate the Associated Phenotype
 - 2013-04-19 PLOS ONE 
miR-204 Targeting of Ankrd13A Controls Both Mesenchymal Neural Crest and Lens Cell Migration
 - 2015-12-07 PLOS ONE 
TGF-β Controls miR-181/ERK Regulatory Network during Retinal Axon Specification and Growth
 - 2015-06-23 PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 
MiR-204 is responsible for inherited retinal dystrophy associated with ocular coloboma
 - 2012-01-01 RNA 
The long noncoding RNA Vax2os1 controls the cell cycle progression of photoreceptor progenitors in the mouse retina
 - 2017-12-05 SCIENTIFIC REPORTS 
MiR-211 is essential for adult cone photoreceptor maintenance and visual function