Modulazione della clearance cellulare come approccio terapeutico per malattie da accumulo lisosomiale e neurodegenerative
- 5 Anni 2016/2021
- 2.691.591€ Totale Fondi
La clearance cellulare è un processo fondamentale richiesto dalle cellule di ogni specie. Negli eucarioti, la maggior parte dei processi di clearance cellulare avviene in un organello specializzato, il lisosoma. Dato che i requisiti del macchinario degradativo in una cellula possono variare a seconda del tipo di tessuto, dell'età e delle condizioni ambientali, abbiamo postulato che un sistema coordini l'attività lisosomiale e che la funzione lisosomiale sia soggetta alla regolazione trascrizionale. Utilizzando un approccio basato sulla biologia dei sistemi, abbiamo scoperto una rete di regolazione genica, CLEAR, che controlla la biogenesi e la funzione lisosomiale, e un gene master, TFEB, che si lega ai siti target di CLEAR nel promotore dei geni lisosomiali e ne regola positivamente l'espressione. La sovraespressione di TFEB induce la biogenesi lisosomiale e aumenta la capacità delle cellule di degradare molecole complesse. Studi più recenti condotti nel nostro laboratorio hanno dimostrato che TFEB regola direttamente l'autofagia. Abbiamo anche dimostrato che TFEB è in grado di promuovere la clearance cellulare in diversi modelli murini di LSD. La regolazione della clearance cellulare mediata dal lisosoma è un nuovo concetto di biologia cellulare. Il nostro laboratorio è ora focalizzato sullo studio della regolazione e attivazione del TFEB e sulla determinazione dei meccanismi per attivare la funzione di TFEB utilizzando sistemi di coltura cellulare e modelli animali in vivo. La sfida del nostro attuale progetto di ricerca è quella di sviluppare strumenti per modulare la clearance cellulare e utilizzarli per trattare le malattie umane, inclusi i disturbi da accumulo lisosomiale e le malattie neurodegenerative. L’importo “Totale Fondi” indicato per questo progetto rappresenta la quota del finanziamento di Fondazione Telethon alla ricerca dell’istituto Tigem da luglio 2016 fino all’ultimo anno di bilancio, calcolata in base alle dimensioni del gruppo di ricerca.
Pubblicazioni Scientifiche
- 2021-09-02 AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
COPB2 loss of function causes a coatopathy with osteoporosis and developmental delay
- 2020-06-01 AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-GASTROINTESTINAL AND LIVER PHYSIOLOGY
HDAC6-dependent ciliophagy is involved in ciliary loss and cholangiocarcinoma growth in human cells and murine models
- 2019-01-01 ANNUAL REVIEW OF CANCER BIOLOGY, VOL 3
MiT/TFE Family of Transcription Factors, Lysosomes, and Cancer
- 2019-01-02 AUTOPHAGY
TFEB-driven endocytosis coordinates MTORC1 signaling and autophagy
- 2019-02-01 AUTOPHAGY
Histone methyl-transferases and demethylases in the autophagy regulatory network: the emerging role of KDM1A/LSD1 demethylase
- 2019-11-02 AUTOPHAGY
Impaired TFEB-mediated lysosomal biogenesis promotes the development of pancreatitis in mice and is associated with human pancreatitis
- 2019-10-03 AUTOPHAGY
Keeping the autophagy tempo
- 2020-10-01 BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE
Loss of function of transcription factor EB remodels lipid metabolism and cell death pathways in the cardiomyocyte
- 2020-07-01 CANCERS
Autophagy Roles in Genome Maintenance
- 2020-05-01 CELLS
TFEB Modulates p21/WAF1/CIP1 during the DNA Damage Response
- 2020-01-01 CELLULAR AND MOLECULAR GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
Critical Role of TFEB-Mediated Lysosomal Biogenesis in Alcohol-Induced Pancreatitis in Mice and Humans
- 2021-08-01 CURRENT OPINION IN CELL BIOLOGY
Regulation and physiology of membrane contact sites
- 2019-02-01 EMBO JOURNAL
TFEB controls vascular development by regulating the proliferation of endothelial cells
- 2019-06-17 EMBO JOURNAL
Nutrient-sensitive transcription factors TFEB and TFE3 couple autophagy and metabolism to the peripheral clock
- 2021-02-05 EMBO MOLECULAR MEDICINE
The rapidly evolving view of lysosomal storage diseases
- 2019-08-01 HUMAN MOLECULAR GENETICS
The lysosomal disease caused by mutant VPS33A
- 2021-12-01 INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
Drug Repurposing in Rare Diseases: An Integrative Study of Drug Screening and Transcriptomic Analysis in Nephropathic Cystinosis
- 2020-11-20 ISCIENCE
c-Abl Inhibition Activates TFEB and Promotes Cellular Clearance in a Lysosomal Disorder
- 2019-08-22 JCI INSIGHT
Transcription factor EB overexpression prevents neurodegeneration in experimental synucleinopathies
- 2019-11-01 JCI INSIGHT
TFEB activation in macrophages attenuates postmyocardial infarction ventricular dysfunction independently of ATG5-mediated autophagy
- 2019-12-01 JOURNAL OF CELL BIOLOGY
TFEB controls retromer expression in response to nutrient availability
- 2020-03-06 JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY
Breaking Bad and Breaking Good: β-Cell Autophagy Pathways in Diabetes
- 2019-10-03 MOLECULAR CELL
Polyamines Control eIF5A Hypusination, TFEB Translation, and Autophagy to Reverse B Cell Senescence
- 2019-12-01 MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE
The CLN3 gene and protein: What we know
- 2021-10-01 MOLECULAR PSYCHIATRY
TFEB regulates lysosomal exocytosis of tau and its loss of function exacerbates tau pathology and spreading
- 2020-09-24 NATURE
A substrate-specific mTORC1 pathway underlies Birt-Hogg-Dube syndrome
- 2020-10-01 NATURE CELL BIOLOGY
LC3 lipidation is essential for TFEB activation during the lysosomal damage response to kidney injury
- 2019-03-07 NATURE COMMUNICATIONS
Brain tyrosinase overexpression implicates age-dependent neuromelanin production in Parkinson's disease pathogenesis
- 2019-11-29 NATURE COMMUNICATIONS
Enhanced lysosomal degradation maintains the quiescent state of neural stem cells
- 2020-05-18 NATURE COMMUNICATIONS
TFEB regulates murine liver cell fate during development and regeneration
- 2020-02-01 NATURE REVIEWS MOLECULAR CELL BIOLOGY
Lysosomes as dynamic regulators of cell and organismal homeostasis
- 2020-06-01 PLOS PATHOGENS
Potentiation of rifampin activity in a mouse model of tuberculosis by activation of host transcription factor EB
- 2020-09-01 SCIENCE ADVANCES
GADD34 is a modulator of autophagy during starvation