NEUROMUSCULAR BANK OF TISSUES AND DNA SAMPLES
- 1 Anni 2001/2002
 - 25.823€ Totale Fondi
 
Lo scopo di mantenere una banca di tessuti neuromuscolari è 1) la conferma della diagnosi di miopatie con tecniche molecolari; 2) la diagnosi molecolare presintomatica; 3) la diagnosi di portatrici ; 4) la diagnosi prenatale; 5) sicurezza delle qualità diagnostica dei tessuti conservati. Abbiamo stabilito dal 1982 una ampia collezione di oltre 5500 biopsie, che rappresentano la maggior parte delle forme di distrofie muscolari e miopatie conosciute in miopatologia. In aggiunta dal 1994 stiamo raccogliendo il DNA delle medesime patologie per analisi genetiche. Lo scopo di un tale servizio è quello di provvedere informazioni sulla diagnostica di tali miopatie, stabilire la presenza di nuove mutazioni, fornire la diagnosi di uno stato di portatore. Gli ultimi anni hanno visto un importante espansione nella conoscenza dei difetti proteici nelle distrofie muscolari e un continuo aggiornamento con le nuove metodiche molecolari è stato mantenuto nei tessuti collezionati nella nostra banca. In un progetto di tre anni ci proponiamo di espandere questo servizio e provvedere un sistema computerizzato della raccolta dei tessuti e della loro collocazione ed origine. Questa ampia raccolta di materiale umano bioptico rappresenta una opportunità unica per la ricerca genetica sia per le nuove scoperte molecolari che per gli studi con microchips nei tessuti.
Pubblicazioni Scientifiche
- 1999-09-01 AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 
A stop-codon mutation in the human mtDNA cytochrome c oxidase I gene disrupts the functional structure of complex IV
 - 1999-08-01 BIOLOGICAL PSYCHIATRY 
Cognitive impairment and (CTG)n expansion in myotonic dystrophy patients
 - 2001-05-01 CLINICAL GENETICS 
Epidemiology of myotonic dystrophy in Italy: re-apprisal after genetic diagnosis
 - 1994-07-01 HUMAN GENETICS 
A STUDY ON DUPLICATIONS OF THE DYSTROPHIN GENE - EVIDENCE OF A GEOGRAPHICAL DIFFERENCE IN THE DISTRIBUTION OF BREAKPOINTS BY INTRON
 - 2000-01-01 JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY 
Acute quadriplegic myopathy in a 17-month-old boy
 - 2004-12-01 JOURNAL OF GASTROINTESTINAL SURGERY 
The role of botulinum toxin injection and upper esophageal sphincter myotomy in treating oropharyngeal dysphagia
 - 1998-04-01 JOURNAL OF NEUROLOGY 
Radiological evidence of subclinical dysphagia in motor neuron disease
 - 2001-03-01 JOURNAL OF NEUROPATHOLOGY AND EXPERIMENTAL NEUROLOGY 
Caspase 3 expression correlates with skeletal muscle apoptosis in Duchenne and facioscapulo human muscular dystrophy. A potential target for pharmacological treatment?
 - 2000-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES 
Correlation of clinical function and muscle CT scan images in limb-girdle muscular dystrophy
 - 2001-04-10 NEUROLOGY 
A new mutation in a family with cold-aggravated myotonia disrupts Na+ channel inactivation
 - 2004-04-13 NEUROLOGY 
Large-scale disruption of microtubule pathways in morphologically normal human spastin muscle
 - 2005-08-23 NEUROLOGY 
Infantile encephalomyopathy and nephropathy with CoQ10 deficiency: A CoQ10-responsive condition
 - 1999-07-01 NEUROMUSCULAR DISORDERS 
Infantile lipid storage myopathy with nocturnal hypoventilation shows abnormal low-affinity muscle carnitine uptake in vitro
 - 2001-02-01 TRANSPLANTATION PROCEEDINGS 
Heart transplantation in patients with inherited myopathies associated with end-stage cardiomyopathy: Molecular and biochemical defects on cardiac and skeletal muscle