Strategie innovative per la cura delle malattie genetiche mediante il trapianto di midollo osseo
- 2 Anni 2008/2010
 - 291.700€ Totale Fondi
 
Il trapianto di midollo osseo (TMO) da donatore sano, familiare oppure non-consanguineo, rappresenta l’unica cura definitiva per numerose malattie genetiche del sangue associate ad un alto rischio di mortalità. Il successo di questa cura è tuttavia limitato dall’insorgenza del rigetto, che si manifesta con particolare frequenza nei pazienti affetti da malattie genetiche dei globuli rossi, dotati di un sistema immunitario pienamente funzionante. La risposta immune è controllata da un ampio numero di geni che presentano delle sequenze variabili da un individuo all’altro, i cosiddetti geni polimorfici. Ne consegue che ciascuno di noi possiede un profilo di rischio immunologico individuale, dettato dalle impronte genetiche. Lo scopo finale di questo progetto è quello di caratterizzare un panello di geni polimorfici legati alla risposta immune al TMO, atti ad individuare il profilo di rischio immunologico per ciascun paziente candidato al trapianto, mediante lo screening per i geni rilevanti. A tale scopo, studieremo i pazienti sottoposti a TMO per la beta-talassemia, una malattia genetica dei globuli rossi frequente nei paesi Mediterranei. I risultati di queste ricerche verranno correlati con l’incidenza del rigetto del trapianto, nonché con la risposta immune studiata in modelli sperimentali. Questi esperimenti verranno eseguiti in uno sforzo collaborativo fra i tre partners di Milano, Roma e Cagliari, centri di eccellenza con reputazione internazionale dove vengono eseguiti oltre ottanta TMO per la beta-talassemia annui, nell’ambito di un programma governale per la cura di questa malattia genetica nei paesi del Medio Oriente. I risultati attesi verranno utilizzati per la messa a punto di un “Immune Response Genotyping Array” che permetterà la predizione del rischio immunologico non solo nel contesto del TMO ma anche in quello della terapia genica, trasferibile anche ad altre importanti aree sanitarie quali i trapianti d’organo, le malattie autoimmuni e il cancro.
Pubblicazioni Scientifiche
- 2009-08-13 BLOOD 
Nonpermissive HLA-DPB1 disparity is a significant independent risk factor for mortality after unrelated hematopoietic stem cell transplantation
 - 2010-09-16 BLOOD 
Significantly higher frequencies of alloreactive CD4+ T cells responding to nonpermissive than to permissive HLA-DPB1 T-cell epitope disparities
 - 2011-07-01 BONE MARROW TRANSPLANTATION 
The conundrum of HLA-DRB1*14:01/*14:54 and HLA-DRB3*02:01/*02:02 mismatches in unrelated hematopoietic SCT
 - 2014-11-01 BONE MARROW TRANSPLANTATION 
BAT2 and BAT3 polymorphisms as novel genetic risk factors for rejection after HLA-related SCT
 - 2012-01-01 BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY 
Interactions between killer immunoglobulin-like receptors and their human leucocyte antigen Class I ligands influence the outcome of unrelated haematopoietic stem cell transplantation for thalassaemia: a novel predictive algorithm
 - 2012-03-01 HUMAN IMMUNOLOGY 
Recipient CTLA-4*CT60-AA genotype is a prognostic factor for acute graft-versus-host disease in hematopoietic stem cell transplantation for thalassemia
 - 2012-05-01 HUMAN IMMUNOLOGY 
Description and molecular modeling of a novel human leukocyte antigen allele: A*32:22
 - 2012-08-01 IMMUNOGENETICS 
A combined DPA1∼DPB1 amino acid epitope is the primary unit of selection on the HLA-DP heterodimer
 - 2014-06-01 INTERNATIONAL JOURNAL OF IMMUNOGENETICS 
Molecular modelling of HLA-B*35:132
 - 2012-08-01 JOURNAL OF IMMUNOLOGY 
Mutation at Positively Selected Positions in the Binding Site for HLA-C Shows That KIR2DL1 Is a More Refined but Less Adaptable NK Cell Receptor Than KIR2DL3
 - 2012-04-01 LANCET ONCOLOGY 
Effect of T-cell-epitope matching at HLA-DPB1 in recipients of unrelated-donor haemopoietic-cell transplantation: a retrospective study
 - 2008-11-01 LEUKEMIA 
Genomic typing for patient-specific human leukocyte antigen-alleles is an efficient tool for relapse detection of high-risk hematopoietic malignancies after stem cell transplantation from alternative donors
 - 2009-07-30 NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE 
Loss of Mismatched HLA in Leukemia after Stem-Cell Transplantation.
 - 2010-05-01 PEDIATRIC TRANSPLANTATION 
Platelet transfusion refractoriness in highly immunized beta thalassemia children undergoing stem cell transplantation
 - 2012-05-01 TISSUE ANTIGENS 
Genotypes and haplotypes in the 3' untranslated region of the HLA-G gene and their association with clinical outcome of hematopoietic stem cell transplantation for beta-thalassemia