Studio e correzione dell’aploinsufficienza, legata alla disabilità mentale, del gene SETD5
- 3.3 Anni 2015/2019
 - 458.150€ Totale Fondi
 
Disabilità intellettiva e disturbi dello spettro autistico sono i più comuni disturbi legati allo sviluppo cerebrale nell’uomo. Le disabilità intellettive sono condizioni caratterizzate da un basso quoziente intellettivo, accompagnate da una significativa compromissione delle capacità di adattamento sociale. Persone con disturbi dello spettro autistico mostrano in generale disturbi comportamentali che sfociano in gravi problemi di comunicazione e interazione sociale. Le malattie che rientrano in queste categorie sono estremamente varie sia a livello clinico che a livello eziologico e ciò pone molti limiti allo sviluppo di una efficace linea terapeutica. Tuttavia, recenti studi condotti sui pazienti hanno indicato che esistono cause genetiche per queste categorie di disturbi che spesso si sovrappongono. Una delle nuove cause individuate, che provoca sia disabilità intellettiva che disturbi dello spettro autistico, è la perdita parziale (aploinsufficienza) del gene SETD5, la cui funzione è ad oggi completamente sconosciuta. Obiettivo di questo progetto è l’identificazione del ruolo di SETD5 nella cellula neuronale; questo permetterà di ampliare le nostre conoscenze dei meccanismi molecolari che portano a queste disabilità. Un secondo obiettivo è quello di sperimentare un’innovativa tecnica genetica per riuscire a riattivare il gene SETD5 inattivo, in modo da annullare i difetti nelle cellule malate. Ciò potrebbe rappresentare un approccio estremamente interessante per la cura di questa classe di malattie.
Pubblicazioni Scientifiche
- 2016-10-04 CELL REPORTS 
MyT1 Counteracts the Neural Progenitor Program to Promote Vertebrate Neurogenesis
 - 2017-06-01 CEREBRAL CORTEX 
The Tbr2 Molecular Network Controls Cortical Neuronal Differentiation Through Complementary Genetic and Epigenetic Pathways
 - 2018-02-15 DEVELOPMENTAL BIOLOGY 
TBR2 antagonizes retinoic acid dependent neuronal differentiation by repressing Zfp423 during corticogenesis
 - 2021-02-23 FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY 
TBL1XR1 Ensures Balanced Neural Development Through NCOR Complex-Mediated Regulation of the MAPK Pathway
 - 2023-01-01 INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 
CRISPR/Cas9-Induced Inactivation of the Autism-Risk Gene setd5 Leads to Social Impairments in Zebrafish
 - 2017-04-01 JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE 
Epigenetic Mistakes in Neurodevelopmental Disorders
 - 2018-06-06 NATURE COMMUNICATIONS 
SETBP1 induces transcription of a network of development genes by acting as an epigenetic hub
 - 2021-06-30 NATURE COMMUNICATIONS 
SETBP1 accumulation induces P53 inhibition and genotoxic stress in neural progenitors underlying neurodegeneration in Schinzel-Giedion syndrome
 - 2019-10-23 NEURON 
SETD5 Regulates Chromatin Methylation State and Preserves Global Transcriptional Fidelity during Brain Development and Neuronal Wiring