Sviluppo di nuove strategie per il trattamento dell’Iperossaluria Primaria di Tipo I
- 3 Anni 2010/2013
 - 213.200€ Totale Fondi
 
L'Iperossaluria primaria di Tipo I (PH1) è una malattia rara che si manifesta con la deposizione di cristalli di ossalato di calcio dapprima nei reni e nel tratto urinario, e poi in tutto il corpo. La PH1 è causata dalla deficienza dell'enzima epatico alanina:gliossilato aminotransferasi (AGT), che detossifica il gliossilato convertendolo in glicina. A tutt'oggi, le uniche due possibilità di cura per la PH1 sono la terapia con piridossina, che è efficace solo nel 10-30% dei pazienti, e il trapianto di fegato, una procedura piuttosto invasiva e problematica. Resta però ancora molto da sapere riguardo ai meccanismi della malattia e la risposta al trattamento. Nel presente progetto si propone uno studio multidisciplinare volto a correlare gli effetti delle mutazioni sull'AGT non solo con il tipo di decorso della malattia ma anche con la capacità di rispondere al trattamento con piridossina. Il raggiungimento di tale obiettivo migliorerà notevolmente la gestione dei pazienti affetti da PH1 perché faciliterà la scelta del trattamento più adeguato. In parallelo, questo progetto prevede lo sviluppo di approcci terapeutici nuovi per il trattamento della PH1, come valida alternativa al trapianto di fegato per i pazienti che non rispondono al trattamento con piridossina. Un primo approccio è basato sull'uso di "chaperones" farmacologici, molecole che "aiutano" l'AGT ad acquisire la sua conformazione corretta e possono essere considerate una "enhancement therapy". Essi sarebbero utili per quelle mutazioni che impediscono il ripiegamento della proteina. Il secondo approccio consiste nell"ingenierizzazione di nanoparticelle che legano l'AGT da somministrare ai pazienti affetti da PH1 per rifornire il fegato dell'enzima funzionale. Questa "replacement therapy" normalizzerebbe il metabolismo del gliossilato contrastando la progressione della malattia. I ricercatori coinvolti sono esperti nel campo della PH1 e nelle differenti discipline necessarie per lo sviluppo del progetto.
Pubblicazioni Scientifiche
- 2015-10-01 ACS CHEMICAL BIOLOGY 
The Chaperoning Activity of Amino-oxyacetic Acid on Folding-Defective Variants of Human Alanine:Glyoxylate Aminotransferase Causing Primary Hyperoxaluria Type I
 - 2015-09-01 BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-PROTEINS AND PROTEOMICS 
Liver peroxisomal alanine:glyoxylate aminotransferase and the effects of mutations associated with Primary Hyperoxaluria Type I: An overview
 - 2015-10-01 BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-PROTEINS AND PROTEOMICS 
Misfolding caused by the pathogenic mutation G47R on the minor allele of alanine:glyoxylate aminotransferase and chaperoning activity of pyridoxine
 - 2014-02-01 CLINICAL BIOCHEMISTRY 
The chaperone role of the pyridoxal 5′-phosphate and its implications for rare diseases involving B6-dependent enzymes
 - 2012-11-01 GENETICS 
Rapid Profiling of Disease Alleles Using a Tunable Reporter of Protein Misfolding
 - 2014-11-15 HUMAN MOLECULAR GENETICS 
S81L and G170R mutations causing Primary Hyperoxaluria type I in homozygosis and heterozygosis: an example of positive interallelic complementation
 - 2013-06-01 INTERNATIONAL JOURNAL OF PEPTIDE RESEARCH AND THERAPEUTICS 
TAT-Mediated Delivery of Human Alanine:Glyoxylate Aminotransferase in a Cellular Model of Primary Hyperoxaluria Type I
 - 2014-12-01 KIDNEY INTERNATIONAL 
Data from a large European study indicate that the outcome of primary hyperoxaluria type 1 correlates with the AGXT mutation type
 - 2012-01-01 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM 
Biochemical analyses are instrumental in identifying the impact of mutations on holo and/or apo-forms and on the region(s) of alanine:glyoxylate aminotransferase variants associated with Primary Hyperoxaluria Type I
 - 2017-04-01 NANOMEDICINE-NANOTECHNOLOGY BIOLOGY AND MEDICINE 
Use of polymer conjugates for the intraperoxisomal delivery of engineered human alanine: glyoxylate aminotransferase as a protein therapy for primary hyperoxaluria type I
 - 2013-08-01 PROTEINS-STRUCTURE FUNCTION AND BIOINFORMATICS 
Crystal structure of the S187F variant of human liver alanine: Aminotransferase associated with primary hyperoxaluria type I and its functional implications