Valutazione clinica sperimentale e molecolare delle tachicardia ventricolari catecolaminergiche (CPVT)
- 3 Anni 2001/2004
- 170.431€ Totale Fondi
Recentemente abbiamo identificato un nuovo gene malattia, RyR2, correlato ad una forma ereditaria di morte cardiaca improvvisa giovanile, la tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica (CPVT). La proteina codificata dal gene RyR2 è responsabile del controllo del calcio intracellulare e dell'accoppiamento eccitazione-contrazione nel cuore. I soggetti portatori di mutazioni del gene RyR2 manifestano aritmie anche fatali durante sforzo fisico o emozioni improvvise. La scoperta di questo gene costituisce un elemento fondamentale per la comprensione della fisiopatologia delle aritmie cardiache in quanto, per la prima volta, è stato dimostrato che un anomalo funzionamento delle proteine che controllano i livelli di calcio intracellulare, predispongono alla morte improvvisa. Lo scopo di questo progetto è di approfondire i temi emersi nel nostro recente lavoro, utilizzando una strategia ad ampio spettro, a partire dal versante clinico fino alla ricerca di base. In particolare le attività previste riguardano: 1) Creazione di un network nazionale per la raccolta dei casi di CPVT e di un data base computerizzato per l'analisi dei dati. 2) Analisi molecolare per l'identificazione delle mutazioni di hRyR2 e di nuovi geni malattia responsabili di CPVT. 3) Studi di struttura/funzione del gene RyR2 mediante espressione in vitro delle mutazioni. 4) Creazione di un modello transgenico con difetto di RyR2 per studiare i meccanismi di insorgenza delle aritmie e definire nuove strategie terapeutiche. 5)Caratterizzazione elettrofisiologica di cellule cardiache isolate e del fenitopo clinico degli animali geneticamente modificati. In sintesi questo progetto è volto a creare una struttura integrata di studio delle CPVT che si estenda dalla valutazione clinico-epidemiologica, alla valutazione in vitro per raggiungere lo scopo finale di meglio comprendere la fisiopatologia di questa malattia ed identificare nuove strategie terapeutiche e di prevenzione.
Pubblicazioni Scientifiche
- 2005-12-01 ARCHIVES OF NEUROLOGY
Clinical and molecular characterization of patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2I
- 2004-03-15 CANADIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
Loss of function associated with novel mutations of the SCN5A gene in patients with Brugada syndrome
- 2008-01-15 CARDIOVASCULAR RESEARCH
Disruption of calcium homeostasis and arrhythmogenesis induced by mutations in the cardiac ryanodine receptor and calsequestrin
- 2003-06-27 CELL
FKBP12.6 deficiency and defective calcium release channel (ryanodine receptor) function linked to exercise-induced sudden cardiac death
- 2004-10-01 CELL
Cav1.2 calcium channel dysfunction causes a multisystem disorder including arrhythmia and autism
- 2002-03-19 CIRCULATION
Natural history of Brugada syndrome - Insights for risk stratification and management
- 2002-07-02 CIRCULATION
Clinical and molecular characterization of patients with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- 2005-12-13 CIRCULATION
Cardiac histological substrate in patients with clinical phenotype of Brugada syndrome
- 2004-02-06 CIRCULATION RESEARCH
Inherited Arrhythmogenic diseases - The complexity beyond monogenic disorders
- 2005-04-15 CIRCULATION RESEARCH
A novel form of short QT syndrome (SQT3) is caused by a mutation in the KCNJ2 gene
- 2006-08-04 CIRCULATION RESEARCH
Arrhythmogenesis in catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia - Insights from a RyR2 R4496C knock-in mouse model
- 2004-05-01 EUROPACE
From trials to guidelines to clinical practice: the need for improvement
- 2003-11-01 EUROPEAN HEART JOURNAL
Medical practice guidelines - Separating science from economics
- 2005-05-01 HEART RHYTHM
Catechotaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- 2004-09-15 JAMA-JOURNAL OF THE AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION
Association of long QT syndrome loci and cardiac events among patients treated with β-blockers
- 2003-10-01 JOURNAL OF INTERVENTIONAL CARDIAC ELECTROPHYSIOLOGY
Inherited arrhythmia syndromes: Applying the molecular biology and genetic to the clinical management
- 2003-05-08 NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE
Risk stratification in the long-QT syndrome
- 2004-06-15 PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
A cardiac arrhythmia syndrome caused by loss of ankyrin-B function
- 2004-12-14 PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
Nav1.5 E1053K mutation causing Brugada syndrome blocks binding to ankyrin-G and expression of Nav1.5 on the surface of cardiomyocytes