Da tutto il mondo
per una cura.

Scopri le storie di chi sta diventando grande grazie alla terapia genica degli Istituti di ricerca Telethon.

La mappa della cura

Dal 1990 lavoriamo per far avanzare la ricerca verso la cura delle malattie genetiche rare. Per farlo, abbiamo investito sulla terapia genica: una scelta innovativa e coraggiosa che oggi sta dando risultati importanti per il trattamento di 6 patologie e che, nel caso di Ada-Scid e leucodistrofia metacromatica, è diventata un farmaco accessibile a tutti.

Canada

Tra ricerca e solidarietà
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Spagna

Sull’altalena tra preoccupazione e speranza
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Paesi Bassi

Un calcio vincente alla malattia
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Spagna

Una telefonata per tornare a vivere
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Spagna

L’alba di una nuova vita
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Iran

Un regalo speciale dalla ricerca
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Argentina

Stessa destinazione: il futuro
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Italia

Fabio è diventato grande grazie alla ricerca
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Belgio

Margaux alla scoperta del mondo
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Germania

A cavallo verso il futuro
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Francia

Raro vuol dire eccezionale
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Romania

Da grande, Fabian vuole fare il medico
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Trinidad e Tobago

Una speranza lunga dodicimila chilometri
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Stati Uniti

Salvarsi la vita a vicenda
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Libano

Essere primi al mondo
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Brasile

Ana Carolina sorride al futuro
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Bolivia

Attraversare due continenti per salvare Abraham
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Venezuela

“Grazie Telethon per avermi dato un’altra opportunità di vita”
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Regno Unito

Tra le lacrime, una speranza per Naeem
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Italia

Senem e il sorriso del dottore buono
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Francia

IUn dono inatteso e meraviglioso per Augustin
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Albania

La seconda vita di Griseldi
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Russia

Un biglietto di sola andata per il futuro
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Stati Uniti

Un viaggio al contrario, rincorrendo la terapia genica
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Turchia

Dal buio totale, la luce della speranza
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Italia

Il sogno di mamma Roberta diventa realtà
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Regno Unito

Stesso Dna, stesso destino
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Stati Uniti

Se non fosse stato per i ricercatori Telethon, oggi Jacob non potrebbe festeggiare altri compleanni
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Regno Unito

Ava sembrava senza speranza prima di arrivare in Italia
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Italia

La nuova vita di Guenda e Thomas
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Italia

Non sentirsi soli grazie alla ricerca
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Brasile

Dal Brasile per rinascere
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Regno Unito

Correre la maratona, nel nome di Connie
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Francia

Dietro il sorriso di Ewen
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Germania

Rinata agli occhi di mamma e papà
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Egitto

Dall'Egitto all'Italia inseguendo una speranza
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Storie di cura nel mondo

Vivono in 43 paesi nel mondo e oggi stanno diventando grandi: sono i bambini e i ragazzi ai quali la terapia genica degli istituti di ricerca Telethon ha donato la possibilità di un futuro migliore. E domani potranno essere molti di più. Naviga la mappa per paese e leggi le loro storie.

La storia di Griseldi

“Voglio onorare la seconda vita che mi è stata data la possibilità di vivere”. Come si può nascere due volte?

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La storia di Inés e Maria

Inés e Maria condividono molto più che la somiglianza fisica, le stesse bambole e i vestiti in colori abbinati. Condividono anche una rara immunodeficienza genetica, l’Ada-Scid, che si può trattare con la terapia genica all’Istituto Telethon di Milano.

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La storia di Margaux

Dal rischio di una vita reclusa alla possibilità di fare tutto quello che le piace: Margaux è stata la prima bambina belga con la rara immunodeficienza ADA-SCID a essere curata con la terapia genica messa a punto dai ricercatori Telethon.

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La storia di Abraham

“Non avrei mai pensato a un futuro con il piccolo Abraham in Bolivia. Però ora c’è”, racconta con commozione la mamma di Abraham, Raquel. Nel loro paese infatti non c’è speranza per il suo piccolo che ha una malattia grave e rara, la sindrome di Wiskott Aldrich.

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La storia di Ana Carolina

Ana Carolina è un terremoto di vitalità. Ma se oggi è cresciuta e può giocare con la sorellina, andare a scuola o avere degli hobby è solo grazie alla ricerca e a una storia familiare dolorosa.

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La storia di Isaac

Storia di un ragazzo canadese che sta conquistando l’indipendenza anche grazie a una terapia genica messa a punto dai ricercatori dell’Istituto Telethon di Pozzuoli per la sua rara malattia, la mucopolisaccaridosi di tipo 6.

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La storia di Fady

Quando nasce Fady purtroppo arriva la notizia che tutti temevano: non condivide soltanto il nome del fratello che non c’è più, ma anche lo stesso difetto genetico. Ma nel suo caso c’è una speranza in più.

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La storia di Rafik

“Ci hanno dato la scienza per guarire Rafik, la speranza, la gioia”. Queste le parole di gratitudine di Khadidja, mamma di Rafik, che ha ricevuto il trattamento di terapia genica all’Istituto Telethon di Milano.

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La storia di Jona

L’album del 2018 mostra una famiglia felice, una casa nel bosco alle porte della Foresta Nera, in Germania, un cane e un gatto. Ma di lì a poco tutto sarebbe cambiato per sempre.

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La storia di Arshida

Nel 2021 Arshida può festeggiare un altro compleanno grazie a un regalo speciale: la terapia sperimentale dell’Istituto San Raffaele-Telethon di Milano.

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La storia di Salvatore

«Quando ero solo un bambino, la mia dottoressa mi disse di tenermi in salute, di seguire uno stile di vita corretto, perché quando fosse arrivata la cura io sarei stato pronto».

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La storia di Mohamad

Essere primi in qualcosa è sempre una grande soddisfazione. Per Mohamad essere primo ha un significato ancora più grande: è stato infatti il primo bambino al mondo a ricevere il trattamento di terapia genica per la leucodistrofia metacromatica.

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La storia di Nathan

La storia di Nathan è un affascinante viaggio attraverso continenti e sfide, che ha visto i suoi genitori affrontare grandi avversità con coraggio e speranza alla ricerca di una vita migliore.

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La storia di Fabian

Cercare una cura per malattie che ancora non ce l’hanno: questo è proprio quello che Fabian vuole fare da grande. Proprio come i medici e i ricercatori dell’SR-Tiget che gli hanno cambiato la vita.

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La storia di Arseniy

Arseniy è guarito e sogna di fare il designer in Italia: la terapia genica ricevuta all’SR-Tiget ha riscritto il suo destino.

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La storia di Javier

Javier aveva solo sei mesi quando è arrivata la diagnosi di sindrome di Wiskott-Aldrich. Dopo mesi di ansie, paure e cure mediche molto impegnative, con la terapia genica le cose sono molto cambiate. Come dicono mamma e papà, “ora Javier sta in modo fantastico”.

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La storia di Amari

Sono oltre dodicimila i chilometri che separano la piccola isola di Trinidad da Milano e quasi diciassette le ore di volo. Una distanza che può sembrare insormontabile, ma non lo è stata per Amari e la sua famiglia, in cerca di una speranza.

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La storia di Umut

«Quando ci hanno detto che era malato, mi sembrava di essere nel buio più totale. Poi si è accesa una luce», racconta la mamma di Umut, l’ultimo di cinque figli, in una famiglia duramente colpita dalla stessa malattia.

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La storia di Naeem

Naeem riceve la diagnosi di leucodistrofia metacromatica poco dopo la nascita: è il responso del test genetico fatto perché anche la sorella più grande aveva la stessa malattia. Per lui, però, grazie alla ricerca c’è una possibilità che la sorella non ha potuto avere.

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La storia di Keyra

Kendra e David hanno avuto due bambine nate con la leucodistrofia metacromatica. E mentre si prendono cura della più grande Olivia, la piccola Keyra da asintomatica ha potuto accedere alla terapia genica.

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La storia di Rafael

Rafael non dimentica che, se oggi può avere una vita normale, è grazie alla terapia genica messa a punto dai ricercatori Telethon per la sua rara malattia genetica, l’Ada-Scid.

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