11.12.19

Io adotto il futuro: una donazione mensile per tutti i bambini con una malattia genetica rara

La ricerca scientifica di Fondazione Telethon è l’unica speranza per bambini come Uele, Emanuele, Lorenzo, Andrea, Daniele che affrontano una malattia genetica: per loro e tanti altri come loro nasce il programma di donazione mensile regolare Io adotto il futuro. Non camminano, non giocano, non vivono come gli altri. È questo il destino di tanti […]

Dalla Raccolta

03.12.19

Dal fondo ricerca e innovazione (rif) e da Fondazione Telethon 16 milioni di euro per la ricerca

Al via due start-up innovative in ambito biomedico grazie all’incontro tra Equiter, investitore di capitale di rischio e advisor del Fondo Ricerca e Innovazione (RIF), e Fondazione Telethon, organizzazione non profit che lavora ogni giorno per dare risposte concrete a chi lotta contro una malattia genetica rara.

Dalla Fondazione

03.12.19

Trekking accessibile: una giornata di sport per tutti

L’associazione Nazionale Atassia Telangiectasia ha portato le sue famiglie nella Valle del Sillaro per regalare ai più giovani un’esperienza all’aria aperta a bordo di handbike, tandem e jolette

Eventi e iniziative

22.11.19

Telethon: il Giappone studia il “modello italiano”

Da Tokyo una delegazione giapponese in visita all’Istituto San Raffaele-Telethon per la terapia genica di Milano

Dalla Fondazione

19.11.19

Passi avanti nella comprensione delle malattie dello sviluppo cerebrale

Uno studio dell’Istituto di genetica e biofisica “Adriano Buzzati Traverso” del Cnr ha individuato nelle alterazioni del gene KDM5C il punto di contatto che accomuna varie patologie del neurosviluppo - dall’autismo all’epilessia - aprendo la strada a un possibile intervento farmacologico. La ricerca è finanziata da Fondazione Telethon.

Dalla Ricerca

19.11.19

Trainer di autonomie individuali: per chi convive con la disabilità intellettiva

L’associazione Agemo18 ha organizzato un corso per formare nuove figure capaci di supportare le famiglie nella gestione della quotidianità

Eventi e iniziative

18.11.19

Telomeri, progeria e patologie da invecchiamento: dalle molecole antisenso un approccio innovativo per intervenire contro l’invecchiamento precoce

Testata per la prima volta su cellule umane in vitro una classe di molecole antisenso per ridurre gli effetti dell’invecchiamento precoce in una malattia rara, la progeria o sindrome di Hutchinson-Gilford.

Dalla Ricerca

12.11.19

Fondazione Telethon: ancora pochi fondi per la ricerca italiana sulle malattie rare, occorre strategia condivisa.

Si è svolta oggi l’audizione presso la Commissione Affari Sociali della Camera dei Deputati nell’ambito delle proposte di legge a sostegno della ricerca e della cura delle malattie rare alla quale è intervenuta anche Francesca Pasinelli, Direttore Generale di Fondazione Telethon.

Dalla Fondazione

12.11.19

La mia vittoria: storie positive sulla Fibrosi Cistica

Il progetto, ideato dalla Lega Italiana Fibrosi Cistica con il contributo incondizionato di Roche, vuole sensibilizzare i giovani sull’importanza dell’aderenza alle terapie

Eventi e iniziative

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